Gottamentor.Com
Gottamentor.Com

Minns Glen Campbell: Hans fru delar sin berättelse om vård under hans Alzheimers strid



Ta Reda På Ditt Antal Ängel

Carl Wilson och Glen Campbell Glen och Kim Campbell på Abe

Glen och Kim Campbell på Abe's Garden i Nashville(Marty Stuart)

Starta Galleri 6 foton

Det var en varm augustidag på Abe's Garden minnesvårdsanläggning och bostadsområde i Nashville. Den soliga morgonen hade rullat in i en mulen kväll när personalen förberedde middag för invånarna och några besökare. De sena eftermiddagarna var vanligtvis tysta, men den här dagen inrättades två musiker - en violinist och en cellist från Nashville Symphony - i ett gemensamt område och mjuk musik började spela precis utanför rummet för en av invånarna, countrymusikstjärnan Glen Campbell .

Vi öppnade dörrarna så att musiken fladdrade in i hans rum, säger Kim Campbell , 60, Glen hustru i 34 år. Han hade sin familj när han höll handen hade han musik som fyllde rummet. Det var vackert, lugnt och fridfullt.


Nästa dag, den 8 augusti 2017, dog Glen, som hade diagnostiserats med Alzheimers sjukdom 2011, 81 år gammal.

En vild åktur till stjärnan

Glen Travis Campbell, den sjunde sonen till 12 barn, växte upp på en gård - hans far var en delare - nära Delight, Arkansas, cirka 14 mil sydväst om Little Rock. När han var 4 år anlände en Sears, Roebuck och Co. gitarr på 5 dollar i tre kvarts storlek via postorder från sin farbror, och hans händer, kallade från att plocka bomull, tog omedelbart strängarna. Vid 6 års ålder spelade Glen på lokalradio och i tonåren spelade han i barer i stan. I 10: e klass slutade han skolan och flyttade till Albuquerque, där han spelade i sin farbrors band.

I början av 1960-talet hittade Glen Campbell i Los Angeles med en grupp sessionsmusiker som heter Wrecking Crew. Han spelade på skivor för Elvis , Frank Sinatra och Beach Boys (inklusive Pet Sounds 1966) och fyllde till och med för Brian Wilson på en Beach Boys-turné 1964 och '65.

På senare 60-tal började Glen kartlägga sina egna hits, inklusive By the Time I Get to Phoenix och Wichita Lineman. De fängslande låtarna och hans pojkaktiga utseende ledde till TV- och filmspel - en huvudroll i motsatsen John Wayne i filmen från 1969 True Grit och hans egen show, Glen Campbell Goodtime Hour på CBS från 1969 till 1972.

Glen föddes med musik i sig, säger hans långvariga banjospelare, sångare och låtskrivare Carl Jackson . Han var den mest begåvade sångaren jag någonsin hört i min liv . Han hade perfekt tonhöjd och den största kontrollen av någon jag någonsin sett. Och han var så lugn. För honom var det att spela och spela och sjunga precis som att falla av en stock.

Söker kärlek…

Under åren har träffarna (Rhinestone Cowboy, Southern Nights) och utmärkelsen - sex Grammys 1968 CMA Entertainer of the Year, tre American Music Awards och senare introduktion till Country Music Hall of Fame och Grammys Lifetime Achievement Award och ett Career Achievement Award från Academy of Country Music - fortsatte att komma.


Det gjorde också äktenskapen.

Glen var gift med Diane Kirk från 1955 till 1959 (de hade en dotter, Debby), till Billie Jean Nunley från 1959 till 1976 (de hade tre barn, dotter Kelli och söner Travis och Kane) och till Sarah davis från 1976 till 1980 (de hade en son, Dillon). Efter sin tredje skilsmässa daterade Glen kort och hastigt medlandsstjärna Tanya Tucker .

Sedan satte Carl Jackson upp honom på en blind date med den förra Kimberly Woolen , en dansare, som han gifte sig 1982 och ofta krediteras för att ha rensat ut sitt liv.

Glen skulle inte ha klarat de tiderna utan henne, säger Jackson. Jag går ibland så långt som att säga att Kim räddade sitt liv.

Glen och Kim var tillsammans över tre decennier. Han fortsatte att släppa ett album nästan varje år, och de fick tre barn (sönerna Cal, 35 och Shannon, 33, och dottern Ashley, 31). Även om de levde ett relativt tyst liv, gick paret ut tuffa tider, eftersom Glen, som tidigare har kämpat med narkotikaproblem och alkoholproblem, hade flera välbekanta återfall.

Relaterat: Ashley Campbell öppnar sig om att komma ihåg sin far, Glen Campbell och hennes nya album

Diagnosen

Den största utmaningen i deras liv skulle dock komma när sångaren först diagnostiserades med mild kognitiv svikt 2009, sedan med Alzheimers i början av 2011. Även om den officiella diagnosen var en chock hade det funnits ledtrådar om att något var avstängt.

De tidiga tecknen var glömska, upprepade sig själv, säger Kim och tillade att hon försökte hårt för att förklara dem. Men då blev han mycket krävande. Om han kom hem och jag inte var där skulle han ringa mig. Jag svarade och sa: ”Jag är i mataffären.” Två minuter senare skulle han ringa igen. Om jag inte svarade skulle jag få dessa riktigt arga meddelanden.


När jag kom hem följde han mig överallt. Om jag gick in i sovrummet skulle han också gå. Om jag gick på toaletten skulle han försöka gå på toaletten med mig. Och om jag tog av mig kläderna och kom in i duschen, skulle han ta av sig kläderna och komma in i duschen också. Hon pausar och säger skrattande, så det var en uppsida.

Först anpassade Kim sig till Glen beteende, så knäppt som det var. En gång gjorde hon ett experiment och gick runt simningen slå samman 15 gånger. Glen följde.

Han var riktigt söt och frågade aldrig varför vi gjorde det, säger hon. Han följde bara mig, som min skugga.

Rimliga frågor som: Var är mina golfklubbar? (I garaget, älskling) förvandlades till frågor som: Vad är ett garage?


En dag försvann han när han kom hem. Och sedan hände det igen. Det var då jag visste att vi var tvungna att gå tillbaka till läkaren, sa hon.

Musikaliska minnen

Med alla förändringar i deras liv förblev en sak konstant: musik.

Musik hjälpte min pappa att hålla sig aktiv mentalt och fysiskt, säger dottern Ashley. Jag känner att det hjälpte honom att stanna längre hos oss.

Även om Glen Campbells musik under senare år inte längre tycktes finnas överallt, som den gjorde på 1970-talet, hade han aldrig slutat spela och spela in. Året för hans diagnos släppte han albumet Spöke på duken och meddelade att han skulle fortsätta med planerade shower. Otroligtvis utvidgades turnén, som inkluderade barnen Cal, Shannon och Ashley i bandet, till slut från sin ursprungliga fem veckors körning till 151 shower på 15 månader. Och ännu mer anmärkningsvärt, familjen gick med på att filmas på vägen för 2014-dokumentären Glen Campbell: I'll Be Me, regisserad av skådespelaren-regissören James Keach .

Det var så viktigt för Glen att göra filmen, säger Kim. Han hade verkligen en passion för att låta folk veta hur det är att leva med Alzheimers. Han förstod att han hade [sjukdomen] och visste att han hade meddelat det offentligt. Han valde att fortsätta arbeta.

Filmen delade glädjen och triumfen av Glen framträdanden. Det avslöjade hur han litade på en teleprompter för texter och ibland blev förvirrad när han valde rätt tangent men också, otroligt nog, hur han spelade melodier till nästan perfektion. Det lyfte också fram familjens ansträngning.

Att vara på hotellrummet före showen var riktigt utmanande eftersom han var i Alzheimers tidiga till mellersta fas, säger Kim, som ses i filmen och förklarar för Glen om och om var de är och vad de gör, och slåss med honom för att inte använda en kniv eller ett rakblad för att lossa något mellan hans tänder. Men när han gick på scenen spelade han bara direkt mot kamerorna. Det var som ett mirakel varje natt.

Trots att han fortfarande kunde spela och sjunga kämpade Glen mer och mer när turnén fortsatte. Alla visste att det var dags att böja sig och hans slutföreställning var i Napa, Kalifornien, den 30 november 2012. Han släppte ytterligare tre album, Vi ses där (2013), Glen Campbell: I'll be Me (2015) och Hejdå (2017).

Efter turnén försökte Glen bo hemma, men även om Kim hade mycket hjälp visade sig det vara för mycket att ta hand om honom, säger hon.

Vår son Shannon, dotter Ashley, hennes vän Amanda och min brorson Matthew bodde alla hos oss och växlade i två lag för att ta hand om Glen, säger Kim. Men det var fortfarande supertufft.

Glen hade blivit krånglig - blev arg och kastade och slog rätter på golvet. Kim installerade barnsäkra lås på skåpen, men Glen blev arg och slet ett skåp från väggen.

Det här var en 6 fot lång stark man och vi bodde på en upptagen gata. Jag stängde fastigheten på baksidan. Jag gick av från trappan så att han inte skulle falla. Jag försökte skydda honom på något sätt jag kunde, men jag var vid mitt slut.

Kim medger att hon var deprimerad. Hon såg också att vägtullar Glenes försämrade tillstånd tog på sina barn, som var i slutet av 20-talet och, i stor utsträckning, hade satt sina liv i väntan för att hjälpa sina föräldrar.

Ingen av oss hade livskvalitet, säger hon. Glen gjorde det inte. Barnen gjorde det inte. Det gjorde jag inte. Vi fångades av Alzheimers.

Välsignat stöd

Kims nästa drag var att besöka det nyöppnade bostadsområdet i Abe's Garden i Nashville, där ett par månader tidigare, hade hon diskuterat möjligheten till pausvård eller hemvård för sin man. Men den tiden hade gått.

Hemsjukvård var uteslutet eftersom jag redan hade ett team och det fungerade inte för oss, säger hon. Glen behövde en specialiserad miljö med människor utbildade för att ta hand om honom.

Abe's Garden i Nashville var just den platsen. Ideell organisation, som grundades 2007, är en modell för bostads-, dag- och samhällsbaserade program för personer med Alzheimers. Det är också en forskningswebbplats i samarbete med Vanderbilt Universitys centrum för kvalitetsåldring . Men det som är mest slående är platsens väsen - det känns som hemma, säger Kim. I själva verket har anläggningens tre unika hushåll, där invånarna är inrymda baserat på deras specifika behov, trädgårdar, aktivitetsrum och öppna kök - och alla programmen är utformade för att väcka minnen.

Relaterat: Marty Stuart delar berättelsen bakom det sista fotot av Glen och Kim Campbell

Så mycket som det verkade som rätt passform, stod Kim fortfarande inför ett annat hinder: att övervinna stigmatiseringen att hon placerade sin man i ett hem. Ruth Drew , chef för informations- och supporttjänster vid Alzheimers Association, säger att detta är ett vanligt problem. Jag har pratat med många människor genom åren som sa, 'Min man och jag lovade varandra att vi aldrig skulle sätta varandra på vårdhem.' Men när vi befinner oss i omständigheterna med att ge dygnet runt vård för någon lär vi oss att det inte alltid är möjligt att ge god vård dygnet runt hemma.

Kim visste detta från första hand. Men Glen's kändis innebar att Kim och hennes familj fick hemska kommentarer - till och med dödshot - mestadels på internet. Men varje kväll när hon gick för att äta middag med sin man eller - innan han förlorade sin förmåga att prata - hörde honom säga hur tacksam han var, påmindes Kim om att hon hade gjort rätt.

Jag satte inte bara Glen var som helst , hon säger. Vår familj gick med i denna gemenskap. Jag känner dessa människor, jag känner till deras familjer. Det var en sådan välsignelse för oss att ha den sinnesfrid att oavsett vilken tid på dagen det var, så kollades Glen upp och omhändertogs och älskades.

När Glen väl hade flyttat in i Abe's Garden hade Kim en chans att andas ut, någonsin så kort. Hon säger att hon, mer än någon annan gång i sitt liv, använde sin tro för att gå framåt.

Jag vet inte hur jag kunde ha gått igenom detta utan mitt förhållande till Herren, säger hon. Min man var vilse i demens; det förtärde mitt liv. Så jag var tvungen att göra ett val för att vara glad och produktiv.

Kim skapade en stödgrupp för personer med makar med Alzheimers, startade sin blogg, CareLiving och när det var möjligt deltog i balettlektioner och hennes favorit, Dancefix, för att ta hand om sig själv och lindra stress.

Ingen ska försöka gå igenom detta ensam, säger Drew. Ingen kan vara i tjänst 24/7 på obestämd tid. Vi är människor och vi kan inte hålla fast vid det. Familjevård tar en vägtull och det finns sätt att komma igenom det väl genom att få information och support. Det har gått nästan ett år sedan Glen Campbell dog. Idag har Kim Campbell gjort sitt uppdrag att ta reda på vilka alternativ som finns för familjer som har att göra med Alzheimers. Hon talar om ämnet och utvecklar en grund.

Jag vet hur hård denna sjukdom påverkar familjer, säger hon. Människor var där för mig så jag vill vara där för dem. Vi går igenom detta tillsammans.

Hjälp för vårdgivare

Mer än 5,7 miljoner amerikaner lever för närvarande med Alzheimers sjukdom. Antalet förväntas öka till nästan 14 miljoner år 2050, enligt Alzheimers Association. Effekten på de som lider av sjukdomen, för vilken det inte finns något botemedel, är enorm. Men effekten på dem som tar hand om Alzheimers patienter är nästan omätbar. Cirka 16,1 miljoner amerikaner tillhandahåller obetald vård för personer med Alzheimers eller andra demenssjukdomar. Bara i år tillhandahöll dessa vårdgivare uppskattningsvis 18,4 miljarder timmars vård till ett värde av mer än 232 miljarder dollar.

  • Gå till Parade.com/help för berättelser och råd från vårdgivare.
  • Gå till alz.org för supportförslag.
  • Besök abesgarden.org för att titta på videor med tips om vårdgivare.
Starta Galleri